Gilbert sendromu, yaygın bir genetik rahatsızlık olup genellikle hafif belirtilerle seyreden bir durumdur. Gilbert sendromu, karaciğerde bilirubin adı verilen bir maddenin metabolizmasında sorun yaşanması nedeniyle ortaya çıkar. Gilbert sendromu hakkında bilinmesi gereken 5 temel bilgiye odaklanacağız.
Gilbert sendromu, karaciğerin bilirubin işleme kapasitesinin azalmasıyla ilişkili genetik bir bozukluktur. Bilirubin, kırmızı kan hücrelerinin parçalanması sonucu ortaya çıkan bir maddedir. Sağlıklı bireylerde bu madde karaciğerde işlenip vücuttan atılır. Ancak Gilbert sendromunda, bilirubin seviyeleri kanda hafifçe yükselir. Bu durum genellikle ciddi sağlık sorunlarına yol açmaz.
Gilbert sendromunun en yaygın belirtisi, ciltte ve gözlerde sararma (sarılık) olarak bilinen durumdur. Ancak bu sararma genellikle hafif düzeydedir ve stres, enfeksiyon, açlık gibi tetikleyici faktörlerle ortaya çıkar. Diğer belirtiler şunlardır:
Belirtiler her zaman görülmeyebilir ve çoğu kişi bu durumu fark etmeden yaşamını sürdürebilir.
Bu rahatsızlık, UGT1A1 genindeki bir mutasyon nedeniyle meydana gelir. Bu gen, bilirubini suda çözünebilen bir forma dönüştüren enzimi üretir. Mutasyon, bu enzimin üretiminde azalmaya yol açar. Gilbert sendromu genetik bir durum olduğu için, ailesel geçiş gösterir.
Gilbert sendromu genellikle rutin kan testlerinde bilirubin seviyesinin yüksek çıkmasıyla fark edilir. Tanı koymak için şu yöntemler kullanılabilir:
Bu testler, Gilbert sendromunun diğer ciddi karaciğer hastalıklarından ayrılmasına yardımcı olur.
Gilbert sendromu genellikle tedavi gerektirmez çünkü ciddi bir sağlık sorunu yaratmaz. Ancak, yaşam tarzı değişiklikleri belirtilerin yönetiminde etkili olabilir:
Bazı durumlarda doktor, bilirubin düzeylerini azaltmak için hafif ilaçlar önerebilir.
Gilbert sendromu olan bireyler genellikle normal bir yaşam sürerler. Bu durumun ciddi sağlık riskleri taşımaması, bireylerin hayat kalitesini büyük ölçüde etkilemediği anlamına gelir. Bununla birlikte, belirtiler tetiklenebileceği için yaşam tarzında bazı değişiklikler yapmak önemlidir.
Bu tür durumlarda, altta yatan başka bir hastalık ihtimalini dışlamak için doktora başvurulmalıdır.
Gilbert sendromu, genetik ve genellikle zararsız bir karaciğer rahatsızlığıdır. Bu durumla yaşamak, belirtileri yönetmek için birkaç basit önlem almayı gerektirir. Ancak, Gilbert sendromunun yaşamı tehdit eden bir durum olmadığını bilmek önemlidir. Eğer belirtiler artarsa veya başka sağlık sorunlarıyla karşılaşırsanız, bir uzmana danışmanız önerilir.
“Yangın Riskine Karşı Alınması Gereken 10 Kritik Önlem” başlıklı habere ulaşmak için tıklayınız…
Muğla'da evli olduğu erkek tarafından darp edilmesi sonucu hayatını kaybeden Ummahan Korkut için kadınlar Kadın…
İstanbul Büyükşehir Belediyesi (İBB), ‘Uygulama Bazlı Taksi Taşımacılığı’ yapacak 2.500 yeni taksinin ilk etabında 150…
Gece Uçuşları ve Riskler Gece uçuşları, havacılık sektöründe önemli bir yer tutarken, beraberinde büyük riskler…
İsrail 110 Filistinli mahkumu serbest bırakacak , Hamas 8 rehini serbest bıraktı. bırakılanların arasında 5…
Suriye'de yeni yönetimin lideri Ahmed Şara'nın geçiş döneminin Cumhurbaşkanı ilan edildiği bildirildi. Suriye'de yeni yönetimin…
Dr. Mehmet Öz: Doktorluktan Siyasete, Trump’ın Kadrosundaki Yeni Rolü Dr. Mehmet Öz, ABD'de tüp bebek…